[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"project-compliance-calibration-specialist":3,"similar-compliance-calibration-specialist":36,"matching-freelancers-compliance-calibration-specialist":238},{"id":4,"slug":5,"title":6,"description":7,"skills":8,"budget":20,"duration":21,"location":22,"onsitePercent":23,"contractType":24,"foundAt":25,"category":26,"rawText":30,"webTitle":31,"webText":32,"language":33,"projectId":34,"sourceUrl":35},16025,"compliance-calibration-specialist","Compliance & Calibration Specialist","Für ein großes Pharmaunternehmen in Basel wird ein Compliance & Calibration Specialist gesucht. Die Person ist verantwortlich für Kalibrierung, Compliance und Infrastruktur in Drug Product Herstellbereichen sowie Erstellung von Changes, Deviations und CAPAs. Erforderlich sind technische\u002Fpharmazeutische Ausbildung, mindestens 5 Jahre GMP-Erfahrung und fließende Deutschkenntnisse.",[9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19],"GMP-Kenntnisse","Changes, Deviations und CAPA","Kalibrierung von Herstellanlagen","SOP-Erstellung","cGMP-Richtlinien","SAP\u002FSAP S4\u002FHANA","Deutsch fließend","Englisch","Technischer Hintergrund","Pharmazeutische Herstellanlagen","Automation",null,"12+ Monate","Basel",100,"temp_work","2026-06-24T12:51:23+00:00",{"id":27,"slug":28,"label":29},14,"medical_tech","Medizintechnik","Compliance & Calibration Specialist\n\ntemporary\nCompliance & Calibration Specialist\nCompliance & Calibration Specialist \u002F Changes\u002F Deviations \u002F CAPA \u002F cGMP\u002F Chemie- \u002F Pharmatechnologe \u002F Pharmazeutischen \u002F Herstellanlagen \u002F Automation \u002F Deutsch \u002F Englisch\nProjekt:\nFür unseren Kunden, ein grosses Pharmaunternehmen mit Sitz in Basel suchen wir einen Compliance & Calibration Specialist\nHintergrund:\nPharma Technical Development (PTD) bringt bahnbrechende Therapien aus der klinischen Phase auf den Markt, um jeden Patienten zu bedienen – und dies jeden Tag. Unser Kerngeschäft ist die Entwicklung sicherer, innovativer und wirksamer Arzneimittel unter Einsatz modernster Technologien für Herstellungsverfahren (Wirkstoff und Arzneimittel), klinische Versorgung, Formulierung, Verpackung und analytische Entwicklung.\nDas Team von Plant Support & Compliance (PTDC-T) ist verantwortlich für die Kalibrierung und Infrastruktur in den Drug Product Herstellbereichen von PTDC-P (solide Arzneiformen) und PTDN-A (flüssige Arzneiformen). Dies ist von entscheidender Bedeutung für den reibungslosen Betrieb sowie die Einhaltung der Compliance bei der Herstellung von Medikamenten für klinische Studien. Dabei bieten wir unseren Partnern eine qualitativ hochwertige Dienstleistung nach cGMP-Richtlinien.\nDer\u002Fdie perfekte\u002Fr Kandidat\u002Fin besitzt eine abgeschlossene Ausbildung im technischen oder pharmazeutischen Bereich und bringt mehr als 5 Jahre Erfahrung im GMP-Umfeld mit. Ausserdem bringt die Person Erfahrungen in der Erstellung und Bearbeitung von Changes, Deviations und CAPAs mit. Fliessende Kenntnisse der deutschen Sprache in Wort und Schrift werden benötigt.\nAufgaben & Verantwortlichkeiten:\nErstellung\u002FBearbeitung von Changes, Deviations und Corrective & Preventive Actions (CAPA)\nErstellung\u002FBearbeitung von Vorschriften (SOPs) im Verantwortungsbereich\nErstellung\u002FBearbeitung von Kalibrier-Konzepten\nDurchführung von Commissioning \u002F Decommissioning von Prüfmitteln und Waagen\nMitarbeit bei Inbetriebnahmen und Qualifizierungen an Neuanlagen\nKalibrierung von Herstellanlagen, Reinstmedien, Analysegeräten, Raum-Monitoringfühlern in den Herstellbereichen, sowie deren GMP-gerechte Dokumentation\nOrganisation der Kalibrieraktivitäten in Absprache mit den internen Partnern und externen Dienstleistern * Verwaltung der Prüfmittel (Neuaufnahme, Zertifizierung, Stilllegung)\nDatenpflege der Kalibrier-Stammdaten mittels SAP \u002F SAP S4\u002FHANA\nMust Haves:\nSie haben eine abgeschlossene Berufsausbildung im technischen oder pharmazeutischen Bereich (z.B. Chemie- oder Pharmatechnologe \u002F Pharmakant \u002F Chemikant \u002F Automatiker \u002F Elektriker \u002F Mechatroniker) oder abgeschlossenes Studium im Bereich Life Science \u002F Engineering (z.B. Pharmazie, Pharmatechnik, Biotechnologie, Verfahrenstechnik)\nMind. fünf Jahre Erfahrung im GMP-Umfeld (Produktion und\u002Foder Entwicklung)\nErfahrung nach cGMP Richtlinien zu arbeiten\nErfahrung in der Erstellung und Bearbeitung von Changes, Deviations und CAPAs\nEinen starken technischen Hintergrund, sowie ein solides technisches Verständnis der pharmazeutischen Herstellanlagen und deren Automation\nFliessende Kenntnisse der deutschen Sprache in Wort und Schrift\nGute Englischkentnisse\nSelbständig, initiativ und integer, verfügt über hohe Sozialkompetenz und Flexibilität, denken inklusiv und arbeiten gerne im Team mit Menschen zusammen.\nSelbstmotiviert, neugierig und bilden sich stetig weiter.\nArbeiten ergebnis- und verantwortungsbewusst, hinterfragen Vorgänge zur kontinuierlichen Verbesserung, agieren kundenfokussiert und treffen faktenbasierte, konsequente Entscheidungen.\nNice to haves:\nSAP-Kenntnisse\nErfahrungen mit der Kalibrierung von Messgeräten pharmazeutischer Herstellanlagen nach GMP-Vorgaben\nReferenz Nr.: 924908\nRolle: Compliance & Calibration Specialist\nIndustrie: Pharma\nArbeitsort: Basel\nPensum: 100%\nStart: ASAP(Latest Start date 01.09.2026)\nDauer: 12++ Months\nBewerbungsfrist: 01.07.2026\nSollte diese Position Ihr Interesse geweckt haben, senden Sie uns bitte Ihr komplettes Dossier zu. Falls diese Position nicht so gut zu Ihrem Profil passt und Sie sich wünschen, andere Position direkt zu erhalten, können Sie uns Ihr Dossier ebenso via dieser Anzeige oder an jobs[at]itcag[dot]com zukommen lassen.\nKontaktieren Sie uns für weitere Informationen über unser Unternehmen, unsere Positionen oder unser attraktives Payroll-Only-Programm: +41 41 760 77 01.\nÜber uns:\nITech Consult ist ein nach ISO 9001:2015 zertifiziertes Schweizer Unternehmen mit Niederlassungen in Deutschland und Irland. ITech Consult ist spezialisiert auf die Vermittlung von hochqualifizierten Kandidaten für den Personalverleih in den Bereichen, IT, Life Science & Engineering.\nWir bieten Personalverleih & Payroll Dienstleistungen an. Für unsere Kandidaten ist dies kostenlos, auch bei Payroll berechnen wir Ihnen keine zusätzlichen Gebühren.\nApply Now\n\nIndustry\nPharmaceuticals\nLocation\nBasel\nType\ntemporary\n\nE-Mail: service@itcag.com","Compliance & Calibration Specialist (m\u002Fw\u002Fd)","Für ein führendes Pharmaunternehmen suchen wir einen Compliance & Calibration Specialist zur Unterstützung im Bereich Pharmazeutische Herstellung und Qualitätssicherung.\n\nAufgaben:\nSie sind verantwortlich für die Kalibrierung und Infrastruktur in Herstellbereichen für Arzneimittel. Ihre Aufgaben umfassen die Erstellung und Bearbeitung von Changes, Deviations und Corrective & Preventive Actions (CAPA) sowie die Verwaltung von Standard Operating Procedures (SOPs). Sie führen Kalibrierkonzepte durch, organisieren Commissioning- und Decommissioning-Aktivitäten von Prüfmitteln und Waagen und unterstützen bei Inbetriebnahmen und Qualifizierungen von Neuanlagen. Darüber hinaus kalibrieren Sie Herstellanlagen, Analysegeräte und Raum-Monitoring-Systeme und dokumentieren diese GMP-gerecht. Sie verwalten Prüfmittel, koordinieren Kalibrieraktivitäten mit internen und externen Partnern und pflegen Stammdaten in SAP-Systemen.\n\nAnforderungen:\nAbgeschlossene Berufsausbildung im technischen oder pharmazeutischen Bereich (z.B. Chemie-\u002FPharmatechnologe, Pharmakant, Automatiker) oder Studium in Life Science\u002FEngineering (Pharmazie, Pharmatechnik, Biotechnologie). Mindestens fünf Jahre Erfahrung im GMP-Umfeld in Produktion und\u002Foder Entwicklung sind erforderlich. Sie verfügen über fundierte Kenntnisse in cGMP-Richtlinien und Erfahrung mit Changes, Deviations und CAPAs. Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind notwendig. 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