[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"project-clinical-data-manager-clinical-data-management-spezialist-mwd":3,"similar-clinical-data-manager-clinical-data-management-spezialist-mwd":38},{"id":4,"slug":5,"title":6,"skills":7,"budget":23,"duration":23,"location":24,"onsitePercent":25,"contractType":26,"foundAt":27,"category":28,"description":32,"rawText":33,"webTitle":6,"webText":34,"language":35,"projectId":36,"sourceUrl":37},12893,"clinical-data-manager-clinical-data-management-spezialist-mwd","Clinical Data Manager \u002F Clinical Data Management Spezialist (m\u002Fw\u002Fd)",[8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22],"Clinical Data Management","EDC-Systeme","SAS","CDISC","ICH","GCP","FDA","Data Validation","Datenbank","Projektmanagement","MS Office","Englisch","eCRF","MedDRA","WHO-DD",null,"Frankfurt",50,"contracting","2026-06-15T11:25:54+00:00",{"id":29,"slug":30,"label":31},14,"medical_tech","Medizintechnik","Gesucht wird ein Clinical Data Manager für ein Hybrid-Projekt in Frankfurt. Aufgaben umfassen Definition von Data-Management-Prozessen, Koordination von User Acceptance Tests für eCRF-Systeme, Planung elektronischer Datentransfers und Überwachung der medizinischen Kodierung. Erforderlich sind ein Masterstudium, mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Clinical Data Management, EDC-Kenntnisse und SAS-Erfahrung.","Clinical Data Manager \u002F Clinical Data Management Spezialist (m\u002Fw\u002Fd)\nProjektnummer: FE73-71992-WIPL\nStandort: Frankfurt, Hessen\nArbeitsweise: Hybrid\nLaufzeit: Keine Angabe\nStartdatum: Keine Angabe\n\nDiese Herausforderungen übernehmen Sie:\n- Definition studienspezifischer Data-Management-Prozesse inkl. Data Management Plan, Data Validation Plan und weiterer relevanter Dokumentationen\n\n- Koordination der Entwicklung, Administration und Durchführung von User Acceptance Tests für eCRF- sowie eDiary\u002FeCOA-Systeme inkl. Benutzerrollen und -rechten\n\n- Planung und Steuerung elektronischer Datentransfers für externe Datenquellen\n\n- Erstellung und Weiterentwicklung regelmäßiger Data-Management-Statusberichte inkl. Definition von Inhalten und Verteilern\n\n- Überwachung der medizinischen Kodierung gemäß MedDRA und WHO-DD\n\n- Sicherstellung der vollständigen und fristgerechten Durchführung von Safety-Datenabgleichen (SAE, AESI, AEI) inkl. Klärung von Abweichungen\n\n- Koordination von Datenbank-Freeze- und Lock-Prozessen unter Einhaltung von Zeitplänen und Qualitätsanforderungen\n\n- Sicherstellung der regelkonformen Archivierung klinischer Datenbanken sowie elektronischer Studiendaten\n\n- Kontinuierliche Optimierung von Data-Management-Prozessen unter Berücksichtigung regulatorischer Anforderungen\n\n- Steuerung und Bewertung von externen Dienstleistern (CROs) im Bereich Clinical Data Management einschließlich Auswahl, Qualitätssicherung und Datenüberprüfung\n\nUnsere Erwartungen an Sie:\n- Abgeschlossenes Masterstudium in (medizinischer) Dokumentation, Medizininformatik, Bioinformatik, Naturwissenschaften oder vergleichbare Qualifikation\n\n- Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Clinical Data Management\n\n- Fundierte Kenntnisse im Umgang mit EDC-Systemen sowie praktische Erfahrung mit SAS\n\n- Kenntnisse gängiger Standards wie CDISC sowie regulatorischer Vorgaben (ICH, GCP, FDA)\n\n- Sicherer Umgang mit MS Office\n\n- Analytische, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise sowie ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten\n\n- Erfahrung im Projektmanagement sowie Fähigkeit zur Steuerung komplexer Projekte\n\n- Hohe Belastbarkeit, Flexibilität und ausgeprägte Problemlösungskompetenz\n\n- Teamfähigkeit sowie Fähigkeit zur interdisziplinären Zusammenarbeit und Einflussnahme\n\n- Fließende Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten\n\nSkills: Administration, Arbeitsweise, Belastbarkeit, Bewertung, Bioinformatik, Data Validation, Datenbank, Datenbanken, Dokumentation, Entwicklung, FDA, Flexibilität, GCP, ICH, Koordination, MS, Management, Optimierung, Planung, Projektmanagement, Qualitätssicherung, SAS, Steuerung, Teamfähigkeit, eCRF\n\nAnsprechpartner:\nSarina von Schwartzenberg\nTalent Acquisition Lead\nFERCHAU GmbH, Niederlassung Wiesbaden Pharma & Life Science\nAlte Schmelze 18-20\n65201 Wiesbaden\n+49 611 238 7750\nwiesbaden-pls@ferchau.com","Wir suchen einen erfahrenen Clinical Data Manager zur Unterstützung unserer klinischen Forschungsprojekte am Standort Frankfurt. Diese Rolle bietet die Möglichkeit, in einem hybriden Arbeitsmodell tätig zu sein und komplexe Datenmanagement-Prozesse in der pharmazeutischen Industrie zu gestalten.\n\nIhre Aufgaben umfassen die Definition und Optimierung studienspezifischer Data-Management-Prozesse, einschließlich Data Management Plans und Data Validation Plans. Sie koordinieren die Entwicklung und Durchführung von User Acceptance Tests für elektronische Datenerfassungssysteme (eCRF) und eDiary\u002FeCOA-Systeme. Darüber hinaus planen und steuern Sie elektronische Datentransfers, erstellen regelmäßige Statusberichte und überwachen die medizinische Kodierung nach internationalen Standards.\n\nEin wichtiger Schwerpunkt liegt auf der Sicherstellung vollständiger und fristgerechter Safety-Datenabgleiche sowie der Koordination von Datenbank-Freeze- und Lock-Prozessen. Sie gewährleisten die regelkonforme Archivierung klinischer Datenbanken und optimieren kontinuierlich bestehende Prozesse unter Berücksichtigung regulatorischer Anforderungen. Zudem steuern und bewerten Sie externe Dienstleister im Bereich Clinical Data Management.\n\nWir erwarten einen Masterabschluss in medizinischer Dokumentation, Medizininformatik, Bioinformatik oder einer vergleichbaren Disziplin sowie mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Clinical Data Management. Fundierte Kenntnisse in EDC-Systemen, SAS und Standards wie CDISC sind erforderlich. Sie sollten mit regulatorischen Vorgaben (ICH, GCP, FDA) vertraut sein und ausgeprägte Projektmanagement-Fähigkeiten mitbringen. Analytisches Denken, Teamfähigkeit, Belastbarkeit und fließende Englischkenntnisse runden das Profil ab.","de","FE73-71992-WIPL","https:\u002F\u002Ftouch.ferchau.com\u002Fde\u002Fde\u002Fprojekt\u002F508672",{"items":39},[40,59,78,98,116,134,152,166,183,200,218,231,252,266,284],{"id":41,"slug":42,"title":43,"skills":44,"budget":23,"duration":23,"location":56,"onsitePercent":25,"contractType":26,"foundAt":57,"category":58},12895,"key-user-lims-qc-experte-gmp-digitalisierung-mwd","Key User LIMS \u002F QC Experte GMP Digitalisierung (m\u002Fw\u002Fd)",[45,46,47,48,49,50,18,51,17,52,53,54,55],"LIMS-Systeme","LabWare","GMP","GxP","QC-Labor","SAP","Excel VBA","Datenanalyse","CSV","Dokumentation","Prozessoptimierung","Frankfurt, Hessen","2026-06-15T11:26:09+00:00",{"id":29,"slug":30,"label":31},{"id":60,"slug":61,"title":62,"skills":63,"budget":23,"duration":23,"location":73,"onsitePercent":74,"contractType":75,"foundAt":76,"category":77},12894,"account-manager-fuer-medizintechnik-mwd","Account Manager für Medizintechnik (m\u002Fw\u002Fd)",[64,65,66,67,68,69,70,31,71,19,72],"Akquise","Analyse","Angebotserstellung","Feinwerktechnik","Kommunikationsfähigkeit","Marktanalysen","Maschinenbau","Vertrieb","Deutsch","Würzburg, Bayern",100,"permanent","2026-06-15T11:26:01+00:00",{"id":29,"slug":30,"label":31},{"id":79,"slug":80,"title":81,"skills":82,"budget":23,"duration":23,"location":95,"onsitePercent":74,"contractType":26,"foundAt":96,"category":97},12892,"qualifizierungsingenieur-reinraum-hvac-gmp-mwd","Qualifizierungsingenieur Reinraum \u002F HVAC GMP (m\u002Fw\u002Fd)",[83,84,85,86,87,88,89,90,91,18,92,93,94],"Qualifizierung Reinräume","ISO 14644","GMP-Richtlinien","HVAC","Lüftungs- und Klimaanlagen","DQ\u002FIQ\u002FOQ\u002FPQ","Technische Dokumentation","Median Software","CAQ-Systeme","Prüftechnik","Verfahrenstechnik","Gebäudetechnik","Ingelheim am Rhein, Rheinland-Pfalz","2026-06-15T11:25:46+00:00",{"id":29,"slug":30,"label":31},{"id":99,"slug":100,"title":101,"skills":102,"budget":23,"duration":112,"location":113,"onsitePercent":74,"contractType":26,"foundAt":114,"category":115},12876,"freelance-clinical-research-associate-cra-oncology","Freelance Clinical Research Associate (CRA) - 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