[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"project-chemielaborant-als-labormitarbeiter-mwd-in-der-qualitaetskontrolle-arzneimittel":3,"similar-chemielaborant-als-labormitarbeiter-mwd-in-der-qualitaetskontrolle-arzneimittel":35},{"id":4,"slug":5,"title":6,"skills":7,"budget":19,"duration":19,"location":20,"onsitePercent":21,"contractType":22,"foundAt":23,"category":24,"description":28,"rawText":29,"webTitle":30,"webText":31,"language":32,"projectId":33,"sourceUrl":34},11366,"chemielaborant-als-labormitarbeiter-mwd-in-der-qualitaetskontrolle-arzneimittel","Chemielaborant als Labormitarbeiter (m\u002Fw\u002Fd) in der Qualitätskontrolle Arzneimittel",[8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18],"Chemielaborant","Qualitätskontrolle","HPLC","GC","Titrationen","GMP","LIMS","Validierung","Arzneimittelanalytik","Deutsch","Englisch",null,"Wiesbaden",50,"contracting","2026-06-07T02:27:57+00:00",{"id":25,"slug":26,"label":27},14,"medical_tech","Medizintechnik","Chemielaborant für Qualitätskontrolle in der Arzneimittelanalytik gesucht. Aufgaben umfassen Validierung und Transfer von Methoden für feste Arzneiformen, Betreuung qualifizierter Analysensysteme sowie Durchführung von Arzneibuchmethoden. Erforderlich: abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant\u002FPTA\u002FCTA mit Kenntnissen in nasschemischen und chromatografischen Analysenmethoden.","Chemielaborant als Labormitarbeiter (m\u002Fw\u002Fd) in der Qualitätskontrolle Arzneimittel\nProjektnummer: FE89-96262-WI\nStandort: Wiesbaden, Hessen\nArbeitsweise: Hybrid\nLaufzeit: Keine Angabe\nStartdatum: Keine Angabe\n\nDas ist zukünftig dein Job:\n- Du führst Validierung und Transfer von Methoden für feste Arzneiformen im Rahmen von Freigabe-, Prozessvalidierungs- und Stabilitätsprüfungen\n\n- Du bist verantwortlich für die Betreuung qualifizierter Analysensysteme\n\n- Die Evaluierung und Implementierung von Technologien und Geräten für die Arzneimittelanalytik gehört zu deinem Aufgabengebiet\n\n- Du bist verantwortlich für die Durchführung von Arzneibuchmethoden\n\n- Du bist verantwortlich für die Betreuung der zugewiesenen Anlagen und Geräte\n\n- Zu deinen Aufgaben gehört die GMP-gerechte Dokumente und Erstellung von Arbeitsanweisungen und Laborberichten\n\nDas bringst du mit:\n- Eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant:in, PTA, CTA oder vergleichbar\n\n- Kenntnisse der gängigen nasschemischen und chromatografischen Analysenmethoden (z.B. Titrationen, HPLC, GC) und\u002F oder bei der Bestimmung physikalischer Parameter\n\n- EDV-Kenntnisse, Kenntnisse mit Labor Informations Management Systemen LIMS sind von Vorteil\n\n- Sorgfältiges und gewissenhaftes Arbeiten, sowohl bei Teamaufgaben als auch bei eigenständig zu erledigen Aufgaben\n\n- Abgerundet wird dein Profil durch gute Deutsch- und Englischkenntnisse\n\nSkills: Anlagen, Arzneimittel, CTA, EDV, GC, GMP, HPLC, Implementierung, Labor, Management, Validierung\n\nAnsprechpartner:\nSarina von Schwartzenberg\nTalent Acquisition Lead\nFERCHAU GmbH, Niederlassung Wiesbaden Pharma & Life Science\nAlte Schmelze 18-20\n65201 Wiesbaden\n+49 611 238 7750\nwiesbaden-pls@ferchau.com","Chemielaborant (m\u002Fw\u002Fd) Qualitätskontrolle Arzneimittel","Wir suchen einen erfahrenen Chemielaboranten (m\u002Fw\u002Fd) für die Qualitätskontrolle im Bereich Arzneimittel an unserem Standort in Wiesbaden. Die Position ist hybrid ausgestaltet und bietet vielfältige Aufgaben in einem modernen Laborumfeld.\n\nIhre Aufgaben:\nSie führen Validierungen und Methodentransfers für feste Arzneiformen durch und sind verantwortlich für Freigabe-, Prozessvalidierungs- und Stabilitätsprüfungen. Die Betreuung qualifizierter Analysensysteme sowie die Evaluierung und Implementierung neuer Technologien und Geräte für die Arzneimittelanalytik gehören zu Ihrem Aufgabengebiet. Sie führen Arzneibuchmethoden durch, betreuen zugewiesene Anlagen und Geräte und erstellen GMP-gerechte Dokumentationen, Arbeitsanweisungen und Laborberichte.\n\nIhr Profil:\nSie haben eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, PTA, CTA oder eine vergleichbare Qualifikation. Sie verfügen über fundierte Kenntnisse in nasschemischen und chromatografischen Analysenmethoden wie Titrationen, HPLC und GC sowie bei der Bestimmung physikalischer Parameter. EDV-Kenntnisse und Erfahrung mit Laborinformationsmanagementsystemen (LIMS) sind von Vorteil. Sie arbeiten sorgfältig und gewissenhaft, sowohl im Team als auch eigenständig. Gute Deutsch- und Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab.\n\nWir bieten eine verantwortungsvolle Tätigkeit in einem etablierten Unternehmen mit modernen Laboreinrichtungen und der Möglichkeit, Ihre Fachkompetenz weiterzuentwickeln.","de","FE89-96262-WI","https:\u002F\u002Ftouch.ferchau.com\u002Fde\u002Fde\u002Fprojekt\u002F168338",{"items":36},[37,54,68,81,94,107,116,138,160,175,188,216,237,246,255],{"id":38,"slug":39,"title":40,"skills":41,"budget":19,"duration":19,"location":20,"onsitePercent":51,"contractType":22,"foundAt":52,"category":53},11365,"prozessingenieur-mwd-verfahrenstechnik","Prozessingenieur (m\u002Fw\u002Fd) Verfahrenstechnik",[42,43,44,45,46,47,48,49,15,50,17,18],"Verfahrenstechnik","Biotechnologie","Maschinenbau","Umwelttechnik","Anlagen","Herstellung","Implementierung","Qualifizierung","Optimierung",100,"2026-06-07T02:27:50+00:00",{"id":25,"slug":26,"label":27},{"id":55,"slug":56,"title":57,"skills":58,"budget":19,"duration":19,"location":65,"onsitePercent":21,"contractType":22,"foundAt":66,"category":67},11359,"chemieingenieur-pharma-mwd","Chemieingenieur Pharma (m\u002Fw\u002Fd)",[59,60,43,61,62,13,50,63,64,15],"Analyseverfahren","Biochemie","Chemie","Entwicklung","Pharma","Qualitätssicherung","Penzberg, Bayern","2026-06-07T02:27:05+00:00",{"id":25,"slug":26,"label":27},{"id":69,"slug":70,"title":71,"skills":72,"budget":19,"duration":19,"location":20,"onsitePercent":21,"contractType":22,"foundAt":79,"category":80},11357,"qualitaetsmanager-mwd-computerized-systems-csv","Qualitätsmanager (m\u002Fw\u002Fd) Computerized Systems (CSV)",[73,74,75,76,64,77,78,15],"Audits","CSV","GAMP","GAMP 5","Software","Steuerung","2026-06-07T02:26:51+00:00",{"id":25,"slug":26,"label":27},{"id":82,"slug":83,"title":84,"skills":85,"budget":19,"duration":19,"location":20,"onsitePercent":21,"contractType":22,"foundAt":92,"category":93},11355,"projektmanager-mwd-in-der-pharma-und-chemie-branche","Projektmanager (m\u002Fw\u002Fd) in der Pharma und Chemie Branche",[86,87,88,89,61,15,73,90,91],"Projektmanagement","Anlagenplanung","CAD","Pharmazie","Koordination","Beratung","2026-06-07T02:26:36+00:00",{"id":25,"slug":26,"label":27},{"id":95,"slug":96,"title":97,"skills":98,"budget":19,"duration":19,"location":65,"onsitePercent":51,"contractType":22,"foundAt":105,"category":106},11352,"chemielaborant-cta-bta-mwd-pharmaindustrie","Chemielaborant \u002F CTA \u002F BTA (m\u002Fw\u002Fd) Pharmaindustrie",[8,99,100,101,102,103,15,104],"CTA","BTA","Analytische Methoden","Laborgeräte","Dokumentation","Schichtarbeit","2026-06-07T02:26:15+00:00",{"id":25,"slug":26,"label":27},{"id":108,"slug":109,"title":110,"skills":111,"budget":19,"duration":19,"location":20,"onsitePercent":21,"contractType":22,"foundAt":114,"category":115},11349,"validierungs-und-qualifizierungsingenieur-mwd-chemie-pharma-biotechnologie","Validierungs- und Qualifizierungsingenieur (m\u002Fw\u002Fd) Chemie, Pharma, Biotechnologie",[46,43,61,103,13,44,27,50,63,112,113,49,15],"Planung","Produktion","2026-06-07T02:25:54+00:00",{"id":25,"slug":26,"label":27},{"id":117,"slug":118,"title":119,"skills":120,"budget":19,"duration":133,"location":134,"onsitePercent":135,"contractType":22,"foundAt":136,"category":137},11310,"senior-solution-architect-mobile-gkv","Senior Solution Architect Mobile (GKV)",[121,122,123,124,125,126,127,128,129,130,131,132],"Cloud Technologies","FHIR","System Architecture","Mobile Technologies","Frontend Frameworks","Health Economic Knowledge","Regulatory Compliance","GDPR","German Language","English Language","Stakeholder Management","Technical Consulting","6 Monate","Berlin",0,"2026-06-06T02:05:15+00:00",{"id":25,"slug":26,"label":27},{"id":139,"slug":140,"title":141,"skills":142,"budget":155,"duration":19,"location":156,"onsitePercent":51,"contractType":157,"foundAt":158,"category":159},11194,"hardware-entwickler-fuer-medizintechnik-2","Hardware Entwickler für Medizintechnik",[143,144,145,146,147,148,149,150,151,152,153,154],"Elektrotechnik","Mechatronik","Eagle","SPICE","V-Modell","Messtechnik","C\u002FC++","Schaltungsentwurf","Leiterplatten-Layout","MDR-Richtlinien","Deutsch C1","Englisch C1","Verhandelbar","Veringenstadt","permanent","2026-06-05T11:15:51+00:00",{"id":25,"slug":26,"label":27},{"id":161,"slug":162,"title":163,"skills":164,"budget":19,"duration":19,"location":172,"onsitePercent":51,"contractType":22,"foundAt":173,"category":174},11053,"testmanager-medizintechnik-mwd","Testmanager Medizintechnik (m\u002Fw\u002Fd)",[165,166,167,168,169,170,27,103,171,15],"Testmanagement","System Design","Requirements Management","UML","SysML","Teststrategien","Stakeholder-Management","Lübeck","2026-06-04T11:25:25+00:00",{"id":25,"slug":26,"label":27},{"id":176,"slug":177,"title":178,"skills":179,"budget":19,"duration":19,"location":185,"onsitePercent":51,"contractType":157,"foundAt":186,"category":187},10958,"validierungsingenieur-mwd-in-direktvermittlung","Validierungsingenieur (m\u002Fw\u002Fd) in Direktvermittlung",[13,15,180,181,63,182,103,183,18,184],"IQ\u002FOQ\u002FPQ","Qualitätsmanagement","Medical Devices","MS Office","Softwarevalidierung","Kleve, Nordrhein-Westfalen","2026-06-04T02:26:08+00:00",{"id":25,"slug":26,"label":27},{"id":189,"slug":190,"title":191,"skills":192,"budget":19,"duration":19,"location":213,"onsitePercent":51,"contractType":22,"foundAt":214,"category":215},10930,"hardware-entwicklung","Hardware Entwicklung",[193,194,195,196,197,198,145,199,200,201,202,203,204,205,206,207,208,209,210,211,212],"Hardwareentwicklung","Elektronikentwicklung","Schaltungsentwicklung","Analog-\u002FDigitalelektronik","PCB-Design","Altium Designer","KiCad","OrCAD","Zuken","Oszilloskop","Multimeter","Signalgenerator","Logikanalysator","Design Reviews","Verifikation","IEC 60601","ISO 13485","IEC 62304","ISO 14971","EMV-Anforderungen","Erlangen","2026-06-03T16:10:59+00:00",{"id":25,"slug":26,"label":27},{"id":217,"slug":218,"title":219,"skills":220,"budget":233,"duration":19,"location":234,"onsitePercent":135,"contractType":22,"foundAt":235,"category":236},10895,"solution-analyst-qms-dms-lms-consultant-quality-document-management","Solution Analyst - QMS, DMS, LMS Consultant - Quality Document Management",[221,222,13,223,224,225,226,227,228,229,230,231,232],"QMS","DMS","GxP","CAPA","Change Control","Document Control","Veeva Vault","TrackWise","MasterControl","SAP DMS","FDA Compliance","Quality Management","Negotiable","India","2026-06-03T14:35:37+00:00",{"id":25,"slug":26,"label":27},{"id":238,"slug":239,"title":240,"skills":241,"budget":233,"duration":19,"location":234,"onsitePercent":135,"contractType":22,"foundAt":244,"category":245},10894,"qms-dms-system-owner","QMS & DMS System Owner",[221,222,13,223,224,225,226,227,228,229,230,242,243],"Regulatory Affairs","Quality Assurance","2026-06-03T14:35:27+00:00",{"id":25,"slug":26,"label":27},{"id":247,"slug":248,"title":249,"skills":250,"budget":19,"duration":19,"location":252,"onsitePercent":51,"contractType":22,"foundAt":253,"category":254},10855,"junior-specialist-clinical-supply-documentation-mwd","Junior Specialist Clinical Supply & Documentation (m\u002Fw\u002Fd)",[43,103,13,89,251,17,18],"Medical Affairs","Biberach, Baden-Württemberg","2026-06-03T13:26:55+00:00",{"id":25,"slug":26,"label":27},{"id":256,"slug":257,"title":258,"skills":259,"budget":19,"duration":19,"location":267,"onsitePercent":21,"contractType":22,"foundAt":268,"category":269},10852,"pharma-und-life-science-ingenieur-medizintechnik-mwd","Pharma- und Life Science Ingenieur Medizintechnik (m\u002Fw\u002Fd)",[27,182,260,261,13,262,63,263,264,265,49,242,266,18],"Design Control","Verifizierung und Validierung","ISO","Life Science","Testmethoden","Risikomanagement","Polarion ALM","Kufstein, Tirol","2026-06-03T13:26:35+00:00",{"id":25,"slug":26,"label":27}]