[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"project-chemie-und-pharmatechnologe-mfd":3,"similar-chemie-und-pharmatechnologe-mfd":35,"matching-freelancers-chemie-und-pharmatechnologe-mfd":288},{"id":4,"slug":5,"title":6,"description":7,"skills":8,"budget":19,"duration":20,"location":21,"onsitePercent":22,"contractType":23,"foundAt":24,"category":25,"rawText":29,"webTitle":30,"webText":31,"language":32,"projectId":33,"sourceUrl":34},14042,"chemie-und-pharmatechnologe-mfd","Chemie und Pharmatechnologe (m\u002Ff\u002Fd)","Schichtmitarbeiter in innovativer Pharmaproduktion bei großem Pharmaunternehmen in Basel. Verantwortung für Herstellung lebensrettender Wirkstoffe zur Krebstherapie in hochautomatisierten Produktionsanlagen unter GMP-Standards. Bedienung von Single Use Technology (SUT) und Antibody-Drug Conjugates (ADC) Anlagen mit Fokus auf Upstream\u002FDownstream-Prozesse.",[9,10,11,12,13,14,15,16,17,18],"Chemie- und Pharmatechnologie","GMP-regulierte Pharmaproduktion","Biotechnologie","Automatisierte Anlagen","MS Office","Veeva","MES","Upstream\u002FDownstream-Prozesse","Deutsch","Englisch",null,"12 Monate (Mutterschaftsvertretung), Start 01.09.2026","Basel",100,"temp_work","2026-06-19T22:46:03+00:00",{"id":26,"slug":27,"label":28},14,"medical_tech","Medizintechnik","Chemie und Pharmatechnologe (m\u002Ff\u002Fd )\n\nContract\nChemie und Pharmatechnologe (m\u002Ff\u002Fd )\nChemie und Pharmatechnologe (m\u002Ff\u002Fd )- biotechnologischer Produktionsprozesse \u002F Upstream \u002F\nDownstream\u002F GMP\u002F Veeva \u002FMES \u002FDeutsch \u002FEnglisch\nProjekt:\nFür unseren Kunden, ein grosses Pharmaunternehmen mit Sitz in Basel suchen wir Chemie und Pharmatechnologe (m\u002Ff\u002Fd)\nHintergrund:\nAn unserem Standort in Basel bieten wir eine spannende Position als Schichtmitarbeiter in einem innovativen\nund hochmodernen Produktionsumfeld. Im Bereich Basel Drug Substance sind wir verantwortlich für die\nHerstellung lebensrettender Wirkstoffe zur Krebstherapie in unseren hochautomatisierten Produktionsanlagen\nfür Single Use Technology (SUT) sowie Antibody-Drug Conjugates (ADC). Unsere anspruchsvollen\nHerstellprozesse erfolgen unter strikter Einhaltung der Current Good Manufacturing Practices (cGMP) und\nvereinen modernste Technologien mit höchsten Qualitätsstandards. Dabei umfasst das Tätigkeitsfeld die\nHerstellung von Nährmedien und Puffern, die Durchführung von Zellkultivierungen, die Aufreinigung\nbiologischer Wirkstoffe sowie die Herstellung und Verarbeitung von ADC-Produkten in einem hoch regulierten\nProduktionsumfeld.\nAls Operator arbeitest du betriebsübergreifend innerhalb des SUT- und ADC-Betriebs und trägst aktiv dazu bei,\ninnovative Therapien für Patientinnen und Patienten bereitzustellen. Dabei bedienst und überwachst du\nhochautomatisierte Anlagen, stellst die Einhaltung von Qualitäts- und Sicherheitsanforderungen sicher und\narbeitest in einem dynamischen, interdisziplinären Team.\nDer oder die perfekte Kandidat:in: verfügt über eine abgeschlossene Ausbildung als Chemie- und\nPharmatechnologe (oder vergleichbar technisch) sowie 1-3 Jahre fundierte Erfahrung in der GMP-regulierten\nPharmaproduktion oder Biotechnologie. Er bringt nachweisbare Praxis im Umgang mit automatisierten\nAnlagen im Produktionsmassstab sowie solide IT-Kenntnisse (MS Office, idealerweise Veeva\u002FMES) mit. Eine\nselbstständige, teamorientierte Arbeitsweise sowie fliessende Deutsch- und gute Englischkenntnisse runden\ndas Profil optimal ab.\nHauptaufgaben und Verantwortungsbereiche:\n* Durchführung biotechnologischer Produktionsprozesse (Upstream, Downstream, ADC) unter Einhaltung von\nGMP-Vorgaben\n* Herstellung und Management von Medien, Puffern, Proben sowie Verbrauchs- und Single-Use-Materialien\n* Bedienung, Überwachung und Instandhaltung von Anlagen inklusive Störungs- und Alarmmanagement\n* Sicherstellung der GMP-konformen Dokumentation sowie Dokumentenkontrolle und -abschluss\n* Überwachung des qualifizierten Anlagenstatus und Unterstützung des Materialmanagements\n* Erfassung, Dokumentation und Meldung von Abweichungen und besonderen Vorkommnissen\n* Schulung von Mitarbeitenden sowie Gewährleistung von Sicherheit, Ordnung und Sauberkeit im\nArbeitsbereich\nMust Haves:\n* Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemie- und Pharmatechnologe oder technische Ausbildung\n* 1-3 Erfahrung in der Pharmaproduktion oder Biotechnologie unter Beachtung der relevanten Qualitäts- und\nGMP-Standards\n* Erfahrung im Umgang mit automatisierten Anlagen im Produktionsmassstab\n* Gute Kenntnisse in MS Office (Word, Excel) und idealerweise in Veeva und MES\n* Fliessende Deutschkenntnisse; Englischkenntniss von Vorteil\n* Teamplayer; Selbstständige Arbeitsweise\nReferenz Nr.: 925031\nRolle: Chemie und Pharmatechnologe\nIndustrie: Pharma\nArbeitsort: Basel\nPensum: 100 %\nStart Datum: 01.09.2026\nDauer: 12 Monate (Mutterschaftsvertretung)\nBewerbungsfrist: 25\u002F06\u002F2026\nSollte diese Position Ihr Interesse geweckt haben, senden Sie uns bitte Ihr komplettes zu. Falls diese Position\nnicht so gut zu Ihrem Profil passt und Sie sich wünschen, andere Position direkt zu erhalten, können Sie uns Ihr\nDossier ebenso via dieser Anzeige oder an jobs[at]itcag[dot]com zukommen lassen.\nKontaktieren Sie uns für weitere Informationen über unser Unternehmen, unsere Positionen oder unser\nattraktives Payroll-Only-Programm: +41 41 760 77 01.\nÜber uns:\nITech Consult ist ein nach ISO 9001:2015 zertifiziertes Schweizer Unternehmen mit Niederlassungen in\nDeutschland und Irland. ITech Consult ist spezialisiert auf die Vermittlung von hochqualifizierten Kandidaten\nfür den Personalverleih in den Bereichen, IT, Life Science & Engineering.\nWir bieten Personalverleih & Payroll Dienstleistungen an. Für unsere Kandidaten ist dies kostenlos, auch bei\nPayroll berechnen wir Ihnen keine zusätzlichen Gebühren.\nApply Now\n\nIndustry\nPharmaceuticals\nLocation\nBasel\nType\nContract\nSkill\nChemie und Pharmatechnologe (m\u002Ff\u002Fd )- biotechnologischer Produktionsprozesse \u002F Upstream \u002F Downstream\u002F GMP\u002F Veeva \u002FMES \u002FDeutsch \u002FEnglisch\n\nE-Mail: service@itcag.com","Chemie- und Pharmatechnologe (m\u002Ff\u002Fd) – Biotechnologische Produktion","Wir suchen einen erfahrenen Chemie- und Pharmatechnologen (m\u002Ff\u002Fd) für eine Schichtposition in einem modernen Produktionsumfeld. Sie werden Teil eines innovativen Teams, das lebensrettende Wirkstoffe für die Krebstherapie herstellt.\n\nIhre Aufgaben umfassen die Durchführung biotechnologischer Produktionsprozesse in den Bereichen Upstream und Downstream unter strikter Einhaltung von GMP-Vorgaben. Sie bedienen und überwachen hochautomatisierte Produktionsanlagen mit Single-Use-Technology und arbeiten an der Herstellung von Antibody-Drug Conjugates. Darüber hinaus sind Sie verantwortlich für die Herstellung und das Management von Medien, Puffern und Verbrauchsmaterialien sowie für die GMP-konforme Dokumentation und Qualitätssicherung.\n\nWir erwarten eine abgeschlossene Berufsausbildung als Chemie- und Pharmatechnologe oder eine vergleichbare technische Ausbildung. Sie sollten 1–3 Jahre fundierte Erfahrung in der GMP-regulierten Pharmaproduktion oder Biotechnologie mitbringen und praktische Kenntnisse im Umgang mit automatisierten Anlagen im Produktionsmaßstab haben. Solide IT-Kenntnisse (MS Office, idealerweise Veeva\u002FMES) sind erforderlich.\n\nIhre Persönlichkeit zeichnet sich durch selbstständiges, teamorientiertes Arbeiten aus. Sie kommunizieren fließend auf Deutsch und verfügen über gute Englischkenntnisse. Ein hohes Qualitätsbewusstsein, Zuverlässigkeit und die Bereitschaft zur Schichtarbeit sind essentiell.\n\nDiese Position bietet Ihnen die Gelegenheit, in einem hochmodernen, regulierten Umfeld an innovativen Therapien mitzuwirken und Ihre Fachkompetenz weiterzuentwickeln.","de","925031","https:\u002F\u002Fwww.itcag.com\u002Fjobs\u002Fchemie-und-pharmatechnologe-mfd-8156\u002F",{"items":36},[37,59,75,91,109,130,151,165,177,191,206,220,239,256,277],{"id":38,"slug":39,"title":40,"description":41,"skills":42,"budget":19,"duration":53,"location":54,"onsitePercent":55,"contractType":56,"foundAt":57,"category":58},13935,"csv-managerexpert","CSV Manager\u002FExpert","CSV Expert für globales Pharma-Projekt bei Schlüsselpartner. Vertrag bis Jahresende mit Verlängerungspotenzial, überwiegend remote mit gelegentlichen Reisen nach Deutschland (Mainz\u002FFrankfurt). Start ASAP.",[43,44,45,46,47,48,49,50,51,52],"Computer System Validation (CSV)","GxP regulated environments","Validation documentation (VSR, RVP, RTM\u002FgRTM)","Risk-based validation (FRA)","Change control","Deviations","CAPA processes","Pharma\u002FLife Sciences industry experience","English communication skills","German language (plus)","Until end of year with extension potential","Germany",5,"contracting","2026-06-19T10:27:30+00:00",{"id":26,"slug":27,"label":28},{"id":60,"slug":61,"title":62,"description":63,"skills":64,"budget":19,"duration":19,"location":72,"onsitePercent":22,"contractType":56,"foundAt":73,"category":74},13929,"technical-assistant-mwd","Technical Assistant (m\u002Fw\u002Fd)","Technischer Assistent für die praktische Durchführung und den fachlichen Review von GMP- und freigaberelevanten HPLC-Analysen. Verantwortung für Methodentransfers, -validierungen, Auswertung und GMP-gerechte Dokumentation sowie allgemeine Labortätigkeiten.",[65,66,67,13,68,69,70,71],"HPLC-Analytik","Empower","GMP","LabWare LIMS","Dokumentation","Methodentransfer","Methodenvalidierung","Biberach, Baden-Württemberg","2026-06-19T10:26:40+00:00",{"id":26,"slug":27,"label":28},{"id":76,"slug":77,"title":78,"description":79,"skills":80,"budget":19,"duration":19,"location":72,"onsitePercent":22,"contractType":56,"foundAt":89,"category":90},13925,"technician-im-pharmazeutisch-technischen-entwicklungsumfeld-mwd","Technician im pharmazeutisch-technischen Entwicklungsumfeld (m\u002Fw\u002Fd)","Technician für pharmazeutisch-technische Entwicklung in Biberach. Aufgaben umfassen Erstellung von Reporten und Auswertungen aus Versuchsreihen, Gerätezuständigkeiten und technische Labortätigkeiten im non-GMP-Umfeld. Erforderlich: technische\u002Fnaturwissenschaftliche Ausbildung (BTA, CTA, MTA) mit mehrjähriger Erfahrung, gutes technisches Verständnis und sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse.",[81,82,83,84,85,67,86,87,88,18,17],"BTA","CTA","MTA","MS-Office","Technische Dokumentation","Medizinprodukte","Zwick","Statistik","2026-06-19T10:26:03+00:00",{"id":26,"slug":27,"label":28},{"id":92,"slug":93,"title":94,"description":95,"skills":96,"budget":19,"duration":19,"location":72,"onsitePercent":22,"contractType":56,"foundAt":107,"category":108},13890,"technical-assistant-genomics-mwd","Technical Assistant Genomics (m\u002Fw\u002Fd)","Praktische Durchführung von Genomik-Workflows einschließlich Qualitätskontrolle von DNA\u002FRNA, NGS-Bibliotheksvorbereitung und Sequenzierung. Selbstständige Durchführung etablierter Laborprotokolle und Unterstützung beim Betrieb von Laborautomatisierungssystemen. Mitwirkung am täglichen Laborbetrieb zur Aufrechterhaltung hoher Qualität und Durchsatz.",[97,98,99,100,101,102,103,104,105,106,11],"Genomik-Workflows","DNA\u002FRNA-Qualitätskontrolle","NGS-Bibliotheksvorbereitung","Sequenzierung","Laborprotokolle","Laborautomatisierung","LIMS","DNA-\u002FRNA-Extraktion","PCR","Biochemie","2026-06-19T09:25:43+00:00",{"id":26,"slug":27,"label":28},{"id":110,"slug":111,"title":112,"description":113,"skills":114,"budget":19,"duration":19,"location":127,"onsitePercent":22,"contractType":56,"foundAt":128,"category":129},13868,"ingenieur-facility-management-hvac-mwd","Ingenieur Facility Management & HVAC (m\u002Fw\u002Fd)","Unterstütze als Ingenieur Facility Management & HVAC bei der Umsetzung und Überwachung von Arbeitssicherheitsrichtlinien im Bereich Gebäudetechnik. Implementiere globale Standards und Normen, entwickle SOPs und Wartungspläne sowie leite Projekte im Facility Management und der Lüftungstechnik. Kontinuierliche Analyse und Verbesserung technischer Prozesse nach Lean-Management-Prinzipien.",[115,116,117,118,119,120,121,67,122,123,124,125,126],"Facility Management","HVAC","Gebäudetechnik","Lüftungstechnik","SAP PM","CAFM-Systeme","Arbeitssicherheit","ISO 45001","Lean Management","CAPA-Prozesse","MS Project","Prozessoptimierung","Frankfurt, Hessen","2026-06-19T08:25:58+00:00",{"id":26,"slug":27,"label":28},{"id":131,"slug":132,"title":133,"description":134,"skills":135,"budget":19,"duration":19,"location":146,"onsitePercent":147,"contractType":148,"foundAt":149,"category":150},13845,"spezialist-optische-quantentechnologie-mwd-in-direktvermittlung","Spezialist Optische Quantentechnologie (m\u002Fw\u002Fd) in Direktvermittlung","Technische und applikative Beratung internationaler Kunden im Bereich optische Quantentechnologien, insbesondere zu Einzelphotonenzählern und Hard-\u002FSoftwarelösungen. Unterstützung bei Installation, Inbetriebnahme und Datenanalyse mit enger Kundenkooperation in Quantenoptik, Quantensensorik und Quantenkommunikation.",[136,137,138,139,140,141,142,143,144,145],"Optische Quantentechnologien","Einzelphotonenzählung","Python","C++","MATLAB","Datenanalyse","Kundensupport","Technischer Vertrieb","Laseroptik","Experimentelle Setups","Berlin",50,"permanent","2026-06-19T07:25:36+00:00",{"id":26,"slug":27,"label":28},{"id":152,"slug":153,"title":154,"description":155,"skills":156,"budget":19,"duration":19,"location":162,"onsitePercent":22,"contractType":56,"foundAt":163,"category":164},13773,"operator-pharma-mwd","Operator Pharma (m\u002Fw\u002Fd)","Unterstützung bei der GMP-gerechten Produktion von biotechnologischen Wirkstoffen. Mitarbeit in Zellfermentation, Aufreinigung von Biomolekülen, Materialversorgung und Probenlogistik. Unterstützung bei Herstellung von Medien, Puffern und Überwachung von Herstellprozessen.",[67,157,158,159,160,161,17,18],"Pharmaproduktion","Zellfermentation","Biomoleküle","Materialversorgung","Probenlogistik","Frankfurt","2026-06-18T14:27:15+00:00",{"id":26,"slug":27,"label":28},{"id":166,"slug":167,"title":168,"description":169,"skills":170,"budget":19,"duration":19,"location":174,"onsitePercent":147,"contractType":56,"foundAt":175,"category":176},13770,"projektkoordinator-medizintechnik-mwd","Projektkoordinator Medizintechnik (m\u002Fw\u002Fd)","Unterstützung eines Kunden als Projektkoordinator in der Medizintechnik mit Fokus auf Design-Control-Prozesse, Dokumentation und Projektorganisation. Verantwortung für projektrelevante Dokumentation gemäß regulatorischer Vorgaben und Unterstützung des Device Team Leiters. Arbeit in internationalem Umfeld mit Schwerpunkt auf regulatorische Anforderungen und technische Dokumentation.",[171,28,172,69,173,17,18],"Design Control","Projektmanagement","Entwicklungsprozesse","Ingelheim am Rhein","2026-06-18T14:26:51+00:00",{"id":26,"slug":27,"label":28},{"id":178,"slug":179,"title":180,"description":181,"skills":182,"budget":19,"duration":19,"location":174,"onsitePercent":147,"contractType":56,"foundAt":189,"category":190},13764,"junior-clinical-project-trial-specialist-pharma-mwd","(Junior) Clinical Project Trial Specialist Pharma (m\u002Fw\u002Fd)","Unterstütze als Clinical Project Trial Specialist in der Pharmaherstellung mit Fokus auf Chargenreviews, Master Batch Records und Marktreklamationen. Durchführung von Mitarbeiterschulungen und Erstellung von SOPs im GMP-Umfeld erforderlich.",[67,183,184,185,186,187,188,17,18],"Chargenreviews","Master Batch Records","Marktreklamationen","SOPs","Mitarbeiterschulungen","Pharmaherstellung","2026-06-18T14:26:04+00:00",{"id":26,"slug":27,"label":28},{"id":192,"slug":193,"title":194,"description":195,"skills":196,"budget":19,"duration":19,"location":162,"onsitePercent":22,"contractType":56,"foundAt":204,"category":205},13738,"koordinator-verpackungslinie-mwd","Koordinator Verpackungslinie (m\u002Fw\u002Fd)","Steuerung und Überwachung von Herstell- und Verpackungsprozessen in einem GMP-regulierten Umfeld. Eigenständige Auftragsabwicklung in SAP, Dokumentation und Prozessanalyse. Verantwortung für Einhaltung von GMP-, HSE- und arzneimittelrechtlichen Vorgaben.",[197,198,199,69,67,200,201,13,202,203],"Analyse","Audits","Auftragsabwicklung","HSE","IPC","SAP","Steuerung","2026-06-18T13:25:41+00:00",{"id":26,"slug":27,"label":28},{"id":207,"slug":208,"title":209,"description":210,"skills":211,"budget":19,"duration":19,"location":72,"onsitePercent":22,"contractType":56,"foundAt":218,"category":219},13720,"mitarbeiter-produktion-support-compliance-mwd","Mitarbeiter Produktion Support Compliance (m\u002Fw\u002Fd)","Unterstützung des betrieblichen SOP-Systems und GMP-Compliance in der Pharmaindustrie. Koordination von Schulungen, Audits und Inspektionen sowie Dokumentation von Produktions- und Verpackungsprozessen. Anforderung: Abgeschlossene Berufsausbildung\u002FStudium im naturwissenschaftlichen oder pharmazeutischen Bereich mit praktischer Erfahrung in GMP-regulierten Umfeldern.",[67,198,69,212,213,214,215,13,216,217,17,18],"SOP","Koordination","Planung","Produktion","LOS","TrackWise","2026-06-18T12:25:55+00:00",{"id":26,"slug":27,"label":28},{"id":221,"slug":222,"title":223,"description":224,"skills":225,"budget":19,"duration":234,"location":235,"onsitePercent":236,"contractType":56,"foundAt":237,"category":238},13665,"mes-business-analyst-italian-speaking-pharmaceutical-manufacturing","MES Business Analyst (Italian Speaking) – Pharmaceutical Manufacturing","Darwin Recruitment sucht einen italienischsprachigen MES Business Analyst zur Unterstützung der Gestaltung und Implementierung von Herstellungsprozessen in einer regulierten Produktionsumgebung in der Pharmaindustrie. Die Position ist auf 6 Monate befristet und erfordert 3-4 Tage pro Woche vor Ort in Rom.",[226,227,228,229,230,231,232,233],"MES Business Analysis","Italian language (native or fluent)","Pharmaceutical manufacturing","Industrial manufacturing","Stakeholder engagement","Requirements gathering","Manufacturing process design","Business process implementation","6 Months","Rome",75,"2026-06-18T10:21:22+00:00",{"id":26,"slug":27,"label":28},{"id":240,"slug":241,"title":242,"description":243,"skills":244,"budget":19,"duration":252,"location":253,"onsitePercent":147,"contractType":56,"foundAt":254,"category":255},13581,"senior-analytical-scientist-hplcuhplc-biologics-3","Senior Analytical Scientist (HPLC\u002FUHPLC, Biologics)","Für ein führendes Pharmaunternehmen wird ein erfahrener Senior Analytical Scientist zur Entwicklung analytischer Methoden von Grund auf für proteinbasierte Produkte in klinischer Phase gesucht. Die Rolle erfordert eigenständiges Arbeiten und fundierte Erfahrung in HPLC\u002FUHPLC-Methodenentwicklung für Biologics. Einsatz in Österreich hybrid mit Laborarbeit vor Ort, ca. 9 Monate ab Mai\u002FJuni 2026.",[245,246,247,248,249,250,251],"Analytische Methodenentwicklung","HPLC\u002FUHPLC","Chromatographie (SEC, RP)","Biologics\u002Fproteinbasierte Produkte","Proteinbiochemie","Thermo Fisher UHPLC-Systeme","Chromeleon Software","ca. 9 Monate, Start Mai\u002FJuni 2026","Österreich","2026-06-17T16:45:57+00:00",{"id":26,"slug":27,"label":28},{"id":257,"slug":258,"title":259,"description":260,"skills":261,"budget":19,"duration":274,"location":21,"onsitePercent":22,"contractType":23,"foundAt":275,"category":276},13574,"associate-safety-director-mfd-drug-safetypharmacovigilance","Associate Safety Director (m\u002Ff\u002Fd) - Drug Safety\u002FPharmacovigilance","Associate Safety Director mit mindestens 4 Jahren Arzneimittelentwicklung und 3 Jahren Erfahrung in Drug Safety\u002FPharmacovigilance für Portfolio Safety Scientists bei Roche. Verantwortung für Sicherheitsprofil, Signaldetektion, Risikomanagement und regulatorische Einreichungen mit minimaler Aufsicht.",[262,263,264,265,266,267,268,269,270,271,272,273],"Drug Safety","Pharmacovigilance","ICSR case management","Signal detection","Risk management","RMP\u002FCCDS","Regulatory submissions","GxP standards","Clinical trial lifecycle","Excel","Data analysis","English fluency","12 months ++","2026-06-17T15:56:11+00:00",{"id":26,"slug":27,"label":28},{"id":278,"slug":279,"title":280,"description":281,"skills":282,"budget":19,"duration":19,"location":285,"onsitePercent":22,"contractType":148,"foundAt":286,"category":287},13343,"projektmanager-pharma-mwd","Projektmanager Pharma (m\u002Fw\u002Fd)","Planung und Leitung von internen Projekten im Pharma-Produktionsumfeld mit Fokus auf In-Vitro Diagnostika. Überführung von Neuprodukten aus der Entwicklung in die Produktion sowie Analyse und Bewertung von Projektrisiken.",[172,283,215,197,69,214,284,18,17],"Pharma","Kommunikation","Marburg","2026-06-17T02:26:08+00:00",{"id":26,"slug":27,"label":28},{"items":289},[]]