[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"project-biocompatibility-expert-mfd":3,"similar-biocompatibility-expert-mfd":32,"matching-freelancers-biocompatibility-expert-mfd":252},{"id":4,"slug":5,"title":6,"description":7,"skills":8,"budget":17,"duration":18,"location":17,"onsitePercent":19,"contractType":20,"foundAt":21,"category":22,"rawText":26,"webTitle":27,"webText":28,"language":29,"projectId":30,"sourceUrl":31},16791,"biocompatibility-expert-mfd","Biocompatibility Expert (m\u002Ff\u002Fd)","Unterstützung bei Planung und Durchführung von Biokompatibilitätsprozessen für bestehende Produkte gemäß MDR\u002F510(k)-Anforderungen. Aufgaben umfassen Gap Assessments, Aktualisierung technischer Dokumentation und Kommunikation mit Laboren.",[9,10,11,12,13,14,15,16],"Biokompatibilität","ISO 10993","MDR","FDA 510(k)","Biomedical Engineering","Technische Dokumentation","Biologische Risikobewertung","Englisch",null,"asap bis 31.03.2027",0,"contracting","2026-06-29T10:30:15+00:00",{"id":23,"slug":24,"label":25},14,"medical_tech","Medizintechnik","Currently we are looking for a 'Biocompatibility Expert (m\u002Ff\u002Fd)' for supporting the planning and execution of the biocompatibility process (considering\n\napplicable norms and standards) in terms of sustaining of existing products.\n\nAuslastung: 100 Stunden\u002FMonat\n\nEinsatzort: Remote\n\nYour responsibilities include:\n\n+ Gap Assessments of the existing documentation according to MDR\u002F 510(k) requirements\n\n+ Update\u002F Prepare technical documentation according to MDR\u002F 510(k) requirements e.g., BTPL, Reprocessing Protocols, LABS, TREP, Inputs for BEP & BRA, BIORV (These tasks are limited to the preparatory work.)\n\n+ Communication with laboratories (content must be agreed in advance).\n\n Anforderungen: \n + Minimum Bachelor's or master's degree in biomedical engineering, Biology, Toxicology, Life Sciences, Materials Science, or a related field. Candidates with PhD should be given preference.\n\n+ Proven experience in biocompatibility activities for medical devices, the ISO 10993 series, especially biological evaluation and risk assessment processes.\n\n+ Practical experience preparing or updating biocompatibility documentation for MDR and FDA 510(k) submissions.\n\nExperience with technical documentation such as:\n\nBiological Test Plans \n\nBiological Evaluation Plan \n\nBiological Risk Assessment\u002FBiological Evaluation Report \n\nBiological Evaluation Report supporting documentation\n\nToxicological Risk Evaluation documentation\n\n+ Understanding of EU MDR requirements related to biocompatibility.\n\n+ Experience working with external testing laboratories and coordinating test-related activities.\n\n+ Strong technical writing and documentation skills.\n\n+ Professional English language skills (written and spoken).\n\n Zusätzliche Informationen: \n Konnten wir Ihr Interesse wecken? Dann freuen wir uns auf die Zusendung Ihres aussagekräftigen Expertenprofils unter Angabe Ihrer Stundensatzvorstellung. \n\n Projekt-Nr.: \n106726\n\nStellentyp: \nfreiberuflich\n\nEinsatzort: \nRemote\n\nStart: \nasap\n\nDauer: \n31.03.2027","Biokompatibilität-Experte (m\u002Fw\u002Fd) für Medizinprodukte","Wir suchen einen erfahrenen Biokompatibilität-Experten (m\u002Fw\u002Fd) zur Unterstützung bei der Planung und Durchführung von Biokompatibilitätsprozessen für bestehende Medizinprodukte. Die Tätigkeit umfasst die Sicherstellung der Einhaltung geltender Normen und Standards.\n\nAufgaben:\n- Durchführung von Gap Assessments der vorhandenen Dokumentation gemäß MDR- und FDA 510(k)-Anforderungen\n- Aktualisierung und Erstellung technischer Dokumentation (z.B. Biological Test Plans, Reprocessing Protocols, Biological Evaluation Plans, Biological Risk Assessments)\n- Koordination und Kommunikation mit externen Prüflaboratorien\n- Vorbereitung von Unterlagen für behördliche Einreichungen\n\nAnforderungen:\n- Abschluss (mindestens Bachelor, bevorzugt Master oder PhD) in Biomedizintechnik, Biologie, Toxikologie, Life Sciences, Materialwissenschaften oder verwandtem Fachgebiet\n- Nachgewiesene Erfahrung mit Biokompatibilitätsaktivitäten für Medizinprodukte und der ISO-10993-Normenreihe\n- Praktische Erfahrung bei der Erstellung oder Aktualisierung von Biokompatibilitätsdokumentationen für MDR- und FDA-Einreichungen\n- Vertrautheit mit technischen Dokumentationsformaten und EU-MDR-Anforderungen\n- Erfahrung in der Zusammenarbeit mit externen Testlaboratorien\n- Ausgeprägte technische Schreibfähigkeiten und Dokumentationskompetenz\n- Sichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift\n\nEinsatzdetails:\nFreiberufliche Tätigkeit im Umfang von ca. 100 Stunden pro Monat, vollständig remote möglich. Einsatzstart: schnellstmöglich, Projektdauer bis März 2027.","en","106726","https:\u002F\u002Fwww.solcom.de\u002Fde\u002Fprojektportal\u002Fprojektangebote\u002Fbiocompatibility-expert-m-w-d-106726?utm_source=RSS&utm_medium=RSS&utm_campaign=RSS-Feed",{"items":33},[34,54,75,97,107,122,132,143,153,162,174,186,209,227,240],{"id":35,"slug":36,"title":37,"description":38,"skills":39,"budget":47,"duration":48,"location":49,"onsitePercent":50,"contractType":51,"foundAt":52,"category":53},16728,"madrid-diseadora-3d-junior-mfd-ortodoncia-digital-clear-aligner","Madrid: Diseñador\u002Fa 3D Junior (m\u002Ff\u002Fd) – Ortodoncia Digital (Clear Aligner)","Gesucht werden zwei Junior 3D Designer für ein internationales Unternehmen im Bereich digitale Kieferorthopädie. Die Aufgabe besteht in der Erstellung digitaler Behandlungspläne für transparente Zahnspangen (Clear Aligner) mittels spezialisierter Planungssoftware. Das Profil richtet sich an motivierte Anfänger in einem strukturierten, hochmodernen Umfeld.",[40,41,42,43,16,44,45,46],"3D-Design","Orthodontie-Software","Digitale Datenverarbeitung","Spanisch","Microsoft Office","Teamfähigkeit","Qualitätsorientiertes Arbeiten","32.000–35.000 EUR brutto\u002FJahr","Unbegrenzt (Indefinido)","Madrid",80,"permanent","2026-06-26T15:40:41+00:00",{"id":23,"slug":24,"label":25},{"id":55,"slug":56,"title":57,"description":58,"skills":59,"budget":17,"duration":17,"location":72,"onsitePercent":50,"contractType":20,"foundAt":73,"category":74},16652,"senior-expert-biopharmaceutical-manufacturing-mwd","Senior Expert Biopharmaceutical Manufacturing (m\u002Fw\u002Fd)","Aufbau eines neuen biopharmazeutischen Produktionsbereiches zur Herstellung hochpotenter Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADC). Fachliche Unterstützung beim technischen Aufbau, Implementierung GMP-konformer Prozesse und Vorbereitung des operativen Produktionsstarts. Erfahrener Senior Expert gesucht für Projekt- und Aufbauphase.",[60,61,62,63,64,65,66,67,68,69,70,71,16],"Biopharmaceutical Manufacturing","GMP-Prozesse","Bioconjugation","Downstream Processing","TFF\u002FFiltration","UF\u002FDF","Single-Use-Technologien","GMP-Dokumentation","Risikoanalysen","Qualifizierung und Validierung","Projektmanagement","Deutsch","München","2026-06-26T12:46:00+00:00",{"id":23,"slug":24,"label":25},{"id":76,"slug":77,"title":78,"description":79,"skills":80,"budget":17,"duration":17,"location":93,"onsitePercent":94,"contractType":20,"foundAt":95,"category":96},16637,"ingenieur-medizintechnik-mwd","Ingenieur Medizintechnik (m\u002Fw\u002Fd)","Entwicklung von Embedded Software in der Medizintechnik mit Fokus auf Embedded- und Windows-Anwendungen sowie Produktions- und Prüfsystemen. Erstellung von Softwarearchitektur und Schnittstellen zu Fremdsystemen mit Verifikation und Validierung.",[81,82,83,84,85,86,87,88,89,90,25,91,92],"Embedded Software","C","C++","C#","Systementwicklung","Softwarearchitektur","Visual Studio","Keil","Eclipse","GMP","Elektrotechnik","Automatisierungstechnik","Darmstadt",50,"2026-06-26T12:25:49+00:00",{"id":23,"slug":24,"label":25},{"id":98,"slug":99,"title":100,"description":101,"skills":102,"budget":103,"duration":17,"location":104,"onsitePercent":94,"contractType":51,"foundAt":105,"category":106},16499,"quality-systems-manager-mwd-pharma","Quality Systems Manager (m\u002Fw\u002Fd) Pharma","Quality Systems Manager Position in der Pharmaindustrie in Hildesheim. Vollzeitstelle mit Hybrid-Arbeitsmodell. Gehalt zwischen 90.000 und 110.000 EUR pro Jahr.",[],"90.000-110.000 EUR\u002FJahr","Hildesheim","2026-06-26T08:03:26+00:00",{"id":23,"slug":24,"label":25},{"id":108,"slug":109,"title":110,"description":111,"skills":112,"budget":118,"duration":17,"location":119,"onsitePercent":19,"contractType":51,"foundAt":120,"category":121},16435,"lead-auditor-ivdr-mwd","Lead Auditor IVDR (m\u002Fw\u002Fd)","Festanstellung als Lead Auditor IVDR in Stuttgart mit Fokus auf Audits in der In-vitro-Diagnostika-Branche. Erforderlich sind Kenntnisse der IVDR (EU 2017\u002F746), mehrjährige Audit-Erfahrung und Reisebereitschaft. Vollzeitposition mit Remote-Arbeitsmodell.",[113,114,115,116,71,16,117,25],"IVDR (EU 2017\u002F746)","Lead Auditor","Auditwesen","IVD-Branche","Naturwissenschaften","€90.000-€105.000 per annum","Stuttgart","2026-06-26T07:59:50+00:00",{"id":23,"slug":24,"label":25},{"id":123,"slug":124,"title":125,"description":126,"skills":127,"budget":128,"duration":17,"location":129,"onsitePercent":94,"contractType":51,"foundAt":130,"category":131},16433,"senior-programm-manager-mwd","Senior Programm Manager (m\u002Fw\u002Fd)","Senior Programm Manager Position im Healthcare-Bereich in Hamburg. Festanstellung in Vollzeit mit hybridem Arbeitsmodell. Gehalt zwischen 115.000 und 152.000 EUR pro Jahr.",[],"115.000-152.000 EUR\u002FJahr","Hamburg","2026-06-26T07:59:41+00:00",{"id":23,"slug":24,"label":25},{"id":133,"slug":134,"title":135,"description":136,"skills":137,"budget":138,"duration":17,"location":139,"onsitePercent":140,"contractType":51,"foundAt":141,"category":142},16431,"bereichsleitung-qp-fuer-blutprodukte-mwd","Bereichsleitung \u002F QP für Blutprodukte (m\u002Fw\u002Fd)","Bereichsleitung und Qualitätsperson für Blutprodukte in Vollzeitposition. Standort Hilden, Nordrhein-Westfalen. Festanstellung mit Gehalt von 80.000-100.000 EUR pro Jahr.",[],"80.000-100.000 EUR\u002FJahr","Hilden",100,"2026-06-26T07:59:34+00:00",{"id":23,"slug":24,"label":25},{"id":144,"slug":145,"title":146,"description":147,"skills":148,"budget":149,"duration":17,"location":150,"onsitePercent":94,"contractType":51,"foundAt":151,"category":152},16411,"qualitaetsmanager-mwd-3","Qualitätsmanager (m\u002Fw\u002Fd)","Qualitätsmanager-Position in Birkenfeld, Baden-Württemberg. Festanstellung in Vollzeit mit hybridem Arbeitsmodell. Gehalt zwischen 60.000 und 85.000 EUR pro Jahr.",[],"60.000-85.000 EUR\u002FJahr","Birkenfeld, Baden-Württemberg","2026-06-26T07:58:13+00:00",{"id":23,"slug":24,"label":25},{"id":154,"slug":155,"title":156,"description":157,"skills":158,"budget":103,"duration":17,"location":159,"onsitePercent":19,"contractType":51,"foundAt":160,"category":161},16395,"qualified-person-mwd","Qualified Person (m\u002Fw\u002Fd)","Festanstellung als Qualified Person im Healthcare-Bereich in Düsseldorf. Teilzeitposition mit Remote-Arbeitsmodell. Gehalt zwischen 90.000 und 110.000 EUR pro Jahr.",[],"Düsseldorf","2026-06-26T07:57:11+00:00",{"id":23,"slug":24,"label":25},{"id":163,"slug":164,"title":165,"description":166,"skills":167,"budget":170,"duration":17,"location":171,"onsitePercent":140,"contractType":51,"foundAt":172,"category":173},16381,"senior-hardware-engineer-mwd","Senior Hardware Engineer (m\u002Fw\u002Fd)","Senior Hardware Engineer Position im Healthcare-Bereich in Bornheim, Nordrhein-Westfalen. Festanstellung in Vollzeit mit Office-basiertem Arbeitsmodell. Gehalt zwischen 65.000 und 80.000 EUR pro Jahr.",[168,169],"Hardware Engineering","Senior Level","65.000-80.000 EUR\u002FJahr","Bornheim","2026-06-26T07:56:09+00:00",{"id":23,"slug":24,"label":25},{"id":175,"slug":176,"title":177,"description":178,"skills":179,"budget":182,"duration":17,"location":183,"onsitePercent":140,"contractType":51,"foundAt":184,"category":185},16357,"cnc-mechaniker-medizintechnik-mwd","CNC-Mechaniker Medizintechnik (m\u002Fw\u002Fd)","CNC-Mechaniker für Medizintechnik in Vollzeitposition bei Stade, Niedersachsen. Festanstellung mit Jahresgehalt von 37.000–55.000 EUR. Office-basierte Tätigkeit.",[180,181,25],"CNC-Bearbeitung","Mechanik","37.000–55.000 EUR\u002FJahr","Stade","2026-06-26T07:53:05+00:00",{"id":23,"slug":24,"label":25},{"id":187,"slug":188,"title":189,"description":190,"skills":191,"budget":17,"duration":205,"location":206,"onsitePercent":140,"contractType":51,"foundAt":207,"category":208},16334,"qualifizierungsingenieur-mwd","Qualifizierungsingenieur (m\u002Fw\u002Fd)","Qualifizierungsingenieur (m\u002Fw\u002Fd) für ein großes Pharmaunternehmen in Kaiseraugst gesucht. Verantwortung für Erstellung und Pflege von GxP-qualifizierten Anlagen und Systemen im Bereich Infra & Logistics sowie QC & Labs. Anforderungen: abgeschlossenes Studium\u002FAusbildung in Automatisierung, Maschinenbau, Verfahrenstechnik, Pharmatechnik oder Biotechnologie mit mindestens 3 Jahren GMP-Erfahrung.",[192,193,194,195,196,197,198,199,200,201,202,203,204],"GMP-Qualifizierung","Qualifizierungsdokumentation","Anlagenqualifizierung","Computer-System-Validierung (CSV)","Deutsch (sehr gute Kenntnisse)","Englisch (gute Kenntnisse)","EDV-Kenntnisse","MS Office","Automatisierung","Maschinenbau","Verfahrenstechnik","Pharmatechnik","Biotechnologie","12 Monate und länger","Kaiseraugst","2026-06-26T07:21:29+00:00",{"id":23,"slug":24,"label":25},{"id":210,"slug":211,"title":212,"description":213,"skills":214,"budget":17,"duration":17,"location":224,"onsitePercent":94,"contractType":20,"foundAt":225,"category":226},16273,"manager-global-clinical-supply-chain-mwd","Manager Global Clinical Supply Chain (m\u002Fw\u002Fd)","Verantwortung für globale Supply-Chain-Aktivitäten zugekaufter Marktprodukte in klinischen Studien. Koordination der Bereitstellung von klinischem Material und Ansprechpartner für Clinical Development Operations. Sicherstellung zeitnaher und kosteneffizienter Bereitstellung von Prüfpräparaten weltweit.",[215,216,217,218,90,219,220,221,222,223],"Biologie","Chemie","Entwicklung","GCP","Koordination","Logistik","Pharmazie","Planung","Supply Chain","Biberach, Baden-Württemberg","2026-06-25T15:25:59+00:00",{"id":23,"slug":24,"label":25},{"id":228,"slug":229,"title":230,"description":231,"skills":232,"budget":17,"duration":17,"location":224,"onsitePercent":140,"contractType":20,"foundAt":238,"category":239},16162,"produkt-koordinator-mwd","Produkt Koordinator (m\u002Fw\u002Fd)","Verantwortung für Erstellung von Vorgabedokumenten in MyLIMS für Freigabeprozesse und Stabilitätsstudien unter GMP-Vorgaben. Koordination und Priorisierung von Proben sowie deren Versand. Planung und Durchführung komplexer Arbeitsabläufe mit Abstimmung mit Schnittstellenpartnern.",[233,215,234,216,235,90,219,236,237,222],"BTA","CTA","Dokumentation","MS-Office","Pharma","2026-06-25T09:27:40+00:00",{"id":23,"slug":24,"label":25},{"id":241,"slug":242,"title":243,"description":244,"skills":245,"budget":17,"duration":17,"location":224,"onsitePercent":140,"contractType":20,"foundAt":250,"category":251},16160,"production-support-compliance-mwd","Production Support Compliance (m\u002Fw\u002Fd)","Inhaltliche und fachliche Mitarbeit sowie Koordination des betriebsinternen SOP-Systems in der pharmazeutischen Produktion. Mitwirkung bei Schulungen des Produktionspersonals im Hinblick auf GMP-Anforderungen und Unterstützung bei GMP-Rundgängen sowie behördlichen Inspektionen.",[90,235,246,247,248,249,219,71,16],"SOP","Arzneimittelherstellung","Arzneimittelverpackung","Qualitätssicherung","2026-06-25T09:27:24+00:00",{"id":23,"slug":24,"label":25},{"items":253},[]]