[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"project-analytical-instrument-qualification-aiq-qc-analytical-lifecycle-2":3,"similar-analytical-instrument-qualification-aiq-qc-analytical-lifecycle-2":33,"matching-freelancers-analytical-instrument-qualification-aiq-qc-analytical-lifecycle-2":282},{"id":4,"slug":5,"title":6,"description":7,"skills":8,"budget":19,"duration":20,"location":21,"onsitePercent":21,"contractType":22,"foundAt":23,"category":24,"rawText":28,"webTitle":6,"webText":29,"language":30,"projectId":31,"sourceUrl":32},18537,"analytical-instrument-qualification-aiq-qc-analytical-lifecycle-2","Analytical Instrument Qualification (AIQ) – QC Analytical Lifecycle","Planung, Erstellung und Durchführung von Analytical Instrument Qualifications gemäß internen SOPs im GMP-Umfeld. Erstellung von IQ\u002FOQ-Protokollen, Execution mit Dokumentation und Abweichungsmanagement. Enge Zusammenarbeit mit QC-Teams, QA und Engineering in CapEx-Projekten.",[9,10,11,12,13,14,15,16,17,18],"Analytical Instrument Qualification","IQ\u002FOQ\u002FPQ-Dokumentation","GMP","Annex 15","Data Integrity","21 CFR Part 11","QC-Umgebungen","Risikoanalysen","Testplanentwicklung","Abweichungsmanagement","Fixpreis bevorzugt","langfristige, wiederkehrende Projekte, Start ab ca. April",null,"contracting","2026-07-07T08:50:51+00:00",{"id":25,"slug":26,"label":27},14,"medical_tech","Medizintechnik","Analytical Instrument Qualification (AIQ) – QC Analytical Lifecycle\n\nJob ID:\n3026\nJetzt loslegen\n\nOrt\n\nempty-city\n\nRahmendaten\n\n\u003Cspan style=\"font-size: 12.0pt;\">\u003Cspan style=\"font-family: Aptos , sans-serif;\">\u003Cspan style=\"font-size: 11.0pt;\">\u003Cspan style=\"\">\u003Cstrong>Einsatz:\u003C\u002Fstrong> Freelancer oder Ingenieurbüro (Fixpreis bevorzugt)\u003Cbr> \u003Cstrong>Start:\u003C\u002Fstrong> ab ca. April\u003Cbr> \u003Cstrong>Auslastung:\u003C\u002Fstrong> initial 1–2 FTE, skalierbar\u003Cbr> \u003Cstrong>Dauer:\u003C\u002Fstrong> langfristige, wiederkehrende Projekte\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan> \u003Cdiv style=\"margin-bottom: 0.0cm;margin-left: 0.0cm;margin-right: 0.0cm;margin-top: 0.0cm;text-align: center;\"> \u003C\u002Fdiv> \u003Cdiv style=\"margin-bottom: 0.0cm;margin-left: 0.0cm;margin-right: 0.0cm;margin-top: 0.0cm;text-align: center;\"> \u003Chr>\u003C\u002Fdiv> \u003Cspan style=\"font-size: 12.0pt;\">\u003Cspan style=\"font-family: Aptos , sans-serif;\">\u003Cstrong>\u003Cspan style=\"font-size: 11.0pt;\">\u003Cspan style=\"\">Aufgaben & Verantwortlichkeiten\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan> \u003Cul> \u003Cli style=\"margin: 0.0cm;\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0pt;\">\u003Cspan style=\"font-family: Aptos , sans-serif;\">\u003Cspan style=\"font-size: 11.0pt;\">\u003Cspan style=\"\">Planung, Erstellung und Durchführung von \u003Cstrong>Analytical Instrument Qualifications\u003C\u002Fstrong> gemäß internen SOPs\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan> \u003Cli style=\"margin: 0.0cm;\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0pt;\">\u003Cspan style=\"font-family: Aptos , sans-serif;\">\u003Cspan style=\"font-size: 11.0pt;\">\u003Cspan style=\"\">Erstellung von \u003Cstrong>IQ\u002FOQ-Protokollen\u003C\u002Fstrong> inkl. Risikoanalysen und Testplänen\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan> \u003Cli style=\"margin: 0.0cm;\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0pt;\">\u003Cspan style=\"font-family: Aptos , sans-serif;\">\u003Cstrong>\u003Cspan style=\"font-size: 11.0pt;\">\u003Cspan style=\"\">Execution von IQ\u002FOQ\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fstrong>\u003Cspan style=\"font-size: 11.0pt;\">\u003Cspan style=\"\"> inkl. Dokumentation, Abweichungsmanagement und Abschlussberichten\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan> \u003Cli style=\"margin: 0.0cm;\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0pt;\">\u003Cspan style=\"font-family: Aptos , sans-serif;\">\u003Cspan style=\"font-size: 11.0pt;\">\u003Cspan style=\"\">Enge Zusammenarbeit mit internen QC-Teams, QA und Engineering\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan> \u003Cli style=\"margin: 0.0cm;\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0pt;\">\u003Cspan style=\"font-family: Aptos , sans-serif;\">\u003Cspan style=\"font-size: 11.0pt;\">\u003Cspan style=\"\">Mitarbeit in CapEx-Projekten von der Geräteinstallation bis zur Übergabe in die Routine\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan> \u003Cli style=\"margin: 0.0cm;\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0pt;\">\u003Cspan style=\"font-family: Aptos , sans-serif;\">\u003Cspan style=\"font-size: 11.0pt;\">\u003Cspan style=\"\">Sicherstellung der \u003Cstrong>Data-Integrity- und Part-11-Compliance\u003C\u002Fstrong> im Qualifizierungskontext\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan> \u003Cli style=\"margin: 0.0cm;\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0pt;\">\u003Cspan style=\"font-family: Aptos , sans-serif;\">\u003Cspan style=\"font-size: 11.0pt;\">\u003Cspan style=\"\">Arbeiten innerhalb eines etablierten globalen und lokalen Qualifizierungsframeworks\u003Cbr> (keine Neuentwicklung von Grundkonzepten erforderlich)\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan> \u003C\u002Ful> \u003Cdiv style=\"margin-bottom: 0.0cm;margin-left: 0.0cm;margin-right: 0.0cm;margin-top: 0.0cm;text-align: center;\"> \u003Chr>\u003C\u002Fdiv> \u003Cspan style=\"font-size: 12.0pt;\">\u003Cspan style=\"font-family: Aptos , sans-serif;\">\u003Cstrong>\u003Cspan style=\"font-size: 11.0pt;\">\u003Cspan style=\"\">Abgrenzung des Scopes\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003Cbr> \u003Cspan style=\"font-size: 12.0pt;\">\u003Cspan style=\"font-family: Aptos , sans-serif;\">\u003Cstrong>\u003Cspan style=\"font-size: 11.0pt;\">\u003Cspan style=\"\">Nicht im Fokus:\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan> \u003Cul> \u003Cli style=\"margin: 0.0cm;\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0pt;\">\u003Cspan style=\"font-family: Aptos , sans-serif;\">\u003Cspan style=\"font-size: 11.0pt;\">\u003Cspan style=\"\">Gerätekonfiguration \u002F Software-Setup (primär intern abgedeckt)\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan> \u003Cli style=\"margin: 0.0cm;\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0pt;\">\u003Cspan style=\"font-family: Aptos , sans-serif;\">\u003Cspan style=\"font-size: 11.0pt;\">\u003Cspan style=\"\">Entwicklung neuer Qualifizierungsstrategien auf Greenfield-Niveau\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan> \u003C\u002Ful> \u003Cspan style=\"font-size: 12.0pt;\">\u003Cspan style=\"font-family: Aptos , sans-serif;\">\u003Cstrong>\u003Cspan style=\"font-size: 11.0pt;\">\u003Cspan style=\"\">Im Fokus:\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan> \u003Cul> \u003Cli style=\"margin: 0.0cm;\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0pt;\">\u003Cspan style=\"font-family: Aptos , sans-serif;\">\u003Cspan style=\"font-size: 11.0pt;\">\u003Cspan style=\"\">Strukturierte, effiziente \u003Cstrong>Qualifizierungsdurchführung\u003C\u002Fstrong> nach etablierten Prozessen\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan> \u003Cli style=\"margin: 0.0cm;\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0pt;\">\u003Cspan style=\"font-family: Aptos , sans-serif;\">\u003Cspan style=\"font-size: 11.0pt;\">\u003Cspan style=\"\">Zuverlässige, auditfeste Dokumentation\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan> \u003C\u002Ful> \u003Cdiv style=\"margin-bottom: 0.0cm;margin-left: 0.0cm;margin-right: 0.0cm;margin-top: 0.0cm;text-align: center;\"> \u003Chr>\u003C\u002Fdiv> \u003Cspan style=\"font-size: 12.0pt;\">\u003Cspan style=\"font-family: Aptos , sans-serif;\">\u003Cstrong>\u003Cspan style=\"font-size: 11.0pt;\">\u003Cspan style=\"\">Fachliche Anforderungen (Must-have)\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan> \u003Cul> \u003Cli style=\"margin: 0.0cm;\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0pt;\">\u003Cspan style=\"font-family: Aptos , sans-serif;\">\u003Cspan style=\"font-size: 11.0pt;\">\u003Cspan style=\"\">Mehrjährige Erfahrung in \u003Cstrong>Analytical Instrument Qualification\u003C\u002Fstrong> im GMP-Umfeld\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan> \u003Cli style=\"margin: 0.0cm;\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0pt;\">\u003Cspan style=\"font-family: Aptos , sans-serif;\">\u003Cspan style=\"font-size: 11.0pt;\">\u003Cspan style=\"\">Sicherer Umgang mit \u003Cstrong>IQ\u002FOQ\u002FPQ-Dokumentation\u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan> \u003Cli style=\"margin: 0.0cm;\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0pt;\">\u003Cspan style=\"font-family: Aptos , sans-serif;\">\u003Cspan style=\"font-size: 11.0pt;\">\u003Cspan style=\"\">Sehr gutes Verständnis von \u003Cstrong>GMP, Annex 15, Data Integrity, 21 CFR Part 11\u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan> \u003Cli style=\"margin: 0.0cm;\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0pt;\">\u003Cspan style=\"font-family: Aptos , sans-serif;\">\u003Cspan style=\"font-size: 11.0pt;\">\u003Cspan style=\"\">Erfahrung mit komplexen QC-Umgebungen\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan> \u003Cli style=\"margin: 0.0cm;\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0pt;\">\u003Cspan style=\"font-family: Aptos , sans-serif;\">\u003Cspan style=\"font-size: 11.0pt;\">\u003Cspan style=\"\">Fähigkeit, sich schnell in \u003Cstrong>firmeninterne SOPs und Prozesse\u003C\u002Fstrong> einzuarbeiten\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan> \u003C\u002Ful> \u003Cdiv style=\"margin-bottom: 0.0cm;margin-left: 0.0cm;margin-right: 0.0cm;margin-top: 0.0cm;text-align: center;\"> \u003Chr>\u003C\u002Fdiv> \u003Cdiv style=\"margin-bottom: 0.0cm;margin-left: 0.0cm;margin-right: 0.0cm;margin-top: 0.0cm;text-align: center;\"> \u003Chr>\u003C\u002Fdiv> \u003Cspan style=\"font-size: 12.0pt;\">\u003Cspan style=\"font-family: Aptos , sans-serif;\">\u003Cstrong>\u003Cspan style=\"font-size: 11.0pt;\">\u003Cspan style=\"\">Erwartetes Profil\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003Cbr> \u003Cspan style=\"font-size: 12.0pt;\">\u003Cspan style=\"font-family: Aptos , sans-serif;\">\u003Cspan style=\"font-size: 11.0pt;\">\u003Cspan style=\"\">Gesucht wird \u003Cstrong>kein reiner Strategieberater\u003C\u002Fstrong>, sondern ein \u003Cstrong>sehr erfahrener, operativer Qualifizierungsexperte\u003C\u002Fstrong>, der innerhalb bestehender Strukturen effizient arbeitet und wiederkehrend einsetzbar ist.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan> \u003Cdiv style=\"margin-bottom: 0.0cm;margin-left: 0.0cm;margin-right: 0.0cm;margin-top: 0.0cm;text-align: center;\"> \u003C\u002Fdiv>\n\nIhr persönlicher Ansprechpartner\n\nBei Fragen können Sie sich jederzeit melden!\n\nDavid Riepen\n\nConsultant Pharma\n\nMobil:\n\n+49 151 65743765\nE-Mail:\n\nE-Mail: d.riepen@neo-experts.com d.riepen@neo-experts.com\nGemeinsam zum perfekten Match.\n\nJetzt bewerben","Wir suchen einen erfahrenen Qualifizierungsexperten für die Planung, Erstellung und Durchführung von Analytical Instrument Qualifications im GMP-Umfeld. Sie arbeiten operativ und effizient innerhalb etablierter Prozesse und Qualifizierungsframeworks.\n\nIhre Aufgaben umfassen die Erstellung von IQ\u002FOQ-Protokollen inklusive Risikoanalysen und Testplänen, die Execution von Qualifizierungen mit vollständiger Dokumentation sowie das Abweichungsmanagement. Sie sichern Data-Integrity- und Part-11-Compliance im Qualifizierungskontext und arbeiten eng mit internen QC-Teams, QA und Engineering zusammen. Darüber hinaus unterstützen Sie CapEx-Projekte von der Geräteinstallation bis zur Übergabe in die Routine.\n\nGesucht wird kein Strategieberater, sondern ein sehr erfahrener, operativer Experte, der zuverlässig und auditfest arbeitet und wiederkehrend einsetzbar ist.\n\nAnforderungen:\n- Mehrjährige Erfahrung in Analytical Instrument Qualification im GMP-Umfeld\n- Sicherer Umgang mit IQ\u002FOQ\u002FPQ-Dokumentation\n- Sehr gutes Verständnis von GMP, Annex 15, Data Integrity und 21 CFR Part 11\n- Erfahrung mit komplexen QC-Umgebungen\n- Fähigkeit, sich schnell in firmeninterne SOPs und Prozesse einzuarbeiten\n\nEinsatz als Freelancer oder über Ingenieurbüro (Fixpreis bevorzugt). Start ab April, initial 1–2 FTE, skalierbar. Langfristige, wiederkehrende Projekte.","de","3026","https:\u002F\u002Fwww.neo-experts.com\u002Fstellen-suche\u002Fanalytical-instrument-qualification-aiq---qc-analytical-lifecycle-ff537-1b35e-12b5e",{"items":34},[35,54,76,95,116,125,140,154,174,189,208,221,242,250,265],{"id":36,"slug":37,"title":38,"description":39,"skills":40,"budget":21,"duration":49,"location":50,"onsitePercent":51,"contractType":22,"foundAt":52,"category":53},18709,"freelance-pat-expert-modellentwicklung-biopharma-3","Freelance PAT Expert \u002F Modellentwicklung – Biopharma","Für ein Pharmaunternehmen wird ein Experte zur Implementierung und Qualifizierung von PAT mit Fokus auf Modellentwicklung gesucht. Die Aufgabe umfasst die Verknüpfung von In-line- und Off-line-Daten für GMP-konforme Überwachung der Biologika-Herstellung. 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Verantwortung für Betriebsengineering, Optimierung und Projektabwicklung komplexer Produktionsanlagen in der Galenik mit Siemens PCS7\u002FS7\u002FTIA\u002FWinCC. Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in Prozessautomation mit GMP\u002FGAMP-Kenntnissen erforderlich.",[82,83,84,85,86,11,87,88,89,90,68,69],"Siemens PCS7","Siemens S7","TIA","WinCC","Prozessautomation","GAMP","Elektrotechnik","Galenik","Produktionsanlagen","12+ Monate, Start 21.08.2026 (spätestens 01.09.2026)","temp_work","2026-07-07T10:56:09+00:00",{"id":25,"slug":26,"label":27},{"id":96,"slug":97,"title":98,"description":99,"skills":100,"budget":21,"duration":21,"location":113,"onsitePercent":72,"contractType":22,"foundAt":114,"category":115},18558,"labormitarbeiter-mwd-chemie","Labormitarbeiter (m\u002Fw\u002Fd) Chemie","Qualitätskontrolle an Medizinprodukten, Vorbereitung von Messplätzen und Durchführung von analytischen Methoden. 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Vollzeitposition remote ab September 2026 für 6 Monate mit Verlängerungsoption.",[60,146,11,147,133,148,149],"R&I-Fließbilder","Anlagenplanung","Chemieingenieurwesen","Pharmabranche","6 Monate (Option auf Verlängerung), Start: 01.09.2026",0,"2026-07-06T12:46:13+00:00",{"id":25,"slug":26,"label":27},{"id":155,"slug":156,"title":157,"description":158,"skills":159,"budget":21,"duration":21,"location":170,"onsitePercent":171,"contractType":22,"foundAt":172,"category":173},18076,"ingenieur-compliance-qualifizierung-gmp-mwd","Ingenieur Compliance & Qualifizierung GMP (m\u002Fw\u002Fd)","Sicherstellung der technischen GxP-Compliance im Engineering und Planung von GMP-Schulungen. Bearbeitung von Quality Events, Teilnahme an Audits und Inspektionen sowie Mitwirkung bei Inbetriebnahme- und Qualifizierungsaktivitäten für Produktions- und Laboranlagen.",[11,104,160,161,162,163,164,165,166,167,168,169,111,68,69],"GDP","Compliance","Change Controls","Deviations","CAPA","Commissioning & Qualification","IQ\u002FOQ\u002FPQ","Reinraumtechnik","HVAC","Audits","Mainz, Rheinland-Pfalz",50,"2026-07-06T12:27:02+00:00",{"id":25,"slug":26,"label":27},{"id":175,"slug":176,"title":177,"description":178,"skills":179,"budget":21,"duration":21,"location":186,"onsitePercent":171,"contractType":22,"foundAt":187,"category":188},18068,"physiker-optische-messtechnik-mwd","Physiker optische Messtechnik (m\u002Fw\u002Fd)","Entwicklung und Betreuung von optischen Messverfahren und Messmaschinen zur Justage und Qualifizierung von optischen Komponenten. 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Erforderlich sind mehrjährige Führungserfahrung im strategischen Einkauf eines regulierten Umfelds sowie fundierte Kenntnisse regulatorischer Anforderungen.",[195,196,197,198,199,200,27,201,202,203,204],"Betriebswirtschaft","Einkauf","Entscheidungsfähigkeit","Führung","Führungserfahrung","Kommunikationsfähigkeit","Qualität","Qualitätsmanagement","Steuerung","Supply Chain","Kaufering, Bayern","2026-07-06T11:26:04+00:00",{"id":25,"slug":26,"label":27},{"id":209,"slug":210,"title":211,"description":212,"skills":213,"budget":21,"duration":21,"location":218,"onsitePercent":72,"contractType":92,"foundAt":219,"category":220},18035,"mitarbeiter-reinraumreinigung-mwd","Mitarbeiter Reinraumreinigung (m\u002Fw\u002Fd)","Reinigung von Laserbaugruppen im Reinraum unter UV-\u002FSchwarzlicht, Verpackung von EUV-Bauteilen und Qualitätskontrolle mittels UV-Licht gemäß Kundenvorgaben. 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